Praca badawcza miała na celu określenie, czy aplikacja dożylnej witaminy C (Intervenous Vitamin C, IVC) u pacjentów z nowotworem złośliwym może wiązać się z poprawą wyników przeżycia w porównaniu z pacjentami, u których nie zastosowano dożylnej witaminy C.
Na podstawie przeglądu systematycznego i metaanalizy opublikowanych w International Journal for Vitamin and Nutrition Research (lipiec 2025 r.) przez naukowców z Capital Medical University (szpital Beijing Shijitan i in.), dożylne podawanie witaminy C (IVC) w dużych dawkach wiąże się z dłuższą medianą całkowitego przeżycia u pacjentów z nowotworami złośliwymi.
Oto główne wnioski z badania:
* Poprawa przeżycia: analiza 8 badań (2722 uczestników) wykazano, że dożylne podawanie witaminy C wiązało się ze znacząco dłuższą medianą całkowitego przeżycia, a łączna szacowana mediana przeżycia wyniosła 1,83 (95% CI: 1,40–2,40;). Oznacza to dłuższy czas przeżycia całkowitego o 83%.
* Przeżycie wolne od progresji choroby: badania wykazały tendencję do poprawy przeżycia wolnego od progresji choroby (95% CI: 0,95–3,41;).
* Dawkowanie i metoda: badania obejmowały dawki dożylne w zakresie od 2,5 g/d do 1,5 g/kg masy ciała na dobę. Czas leczenia wynosił od 9 dni do 1 roku.
* Poprzednie badania: niniejsza metaanaliza z 2025 roku jest kontynuacją wcześniejszych, mniejszych badań, w tym tych wskazujących, że dożylna stymulacja żyły głównej dolnej (IVC) w połączeniu z innymi terapiami (np. w raku trzustki) może zwiększyć skuteczność.
Analizę przeprowadzono na podstawie przeglądu badań naukowych w oparciu o bazy: PubMed, Embase i Cochrane, zawierające publikacje dostępne do 13 października 2024 roku. Brano pod uwagę badania kliniczne z losowym przydziałem oraz badania obserwacyjne, w których porównywano podawanie witaminy C dożylnie z brakiem leczenia lub placebo u pacjentów chorujących na nowotwory (rak piersi, płuca, jelita grubego, żołądka, jajnika). Dwóch niezależnych badaczy sprawdziło poprawność zbierania danych oraz ocenę jakości badań, aby zminimalizować ryzyko błędów. Wiarygodność uzyskanych wyników oceniono według standardowej metody GRADE. Do analizy statystycznej zastosowano klasyczne (częstościowe) metody analizy danych.
https://www.imrpress.com/journal/IJVNR/95/3/10.31083/IJVNR37372
Inne źródła, czy potwierdzają?
W oparciu o inną pracę możemy uzupełnić informację dotyczącą wpływu dożylnego podawania witaminy C. „Oprócz działania przeciwnowotworowego poprzez indukowanie stresu oksydacyjnego i hamowanie metabolizmu energetycznego, witamina C może również odgrywać znaczącą rolę przeciwnowotworową poprzez mechanizmy epigenetyczne. Jej główny mechanizm obejmuje działanie VC jako niezbędnego kofaktora dla enzymów dioksygenaz, takich jak demetylazy DNA translokacji dziesięciu do jedenastu (TET) oraz demetylazy histonów zawierające domenę C Jumonji (JHDM). Enzymy te katalizują utlenianie 5-metylocytozyny (5mC) do produktów pośrednich, takich jak 5-hydroksymetylocytozyna (5hmC), ostatecznie ułatwiając demetylację DNA.51 W wielu komórkach nowotworowych aktywność enzymu TET jest zmniejszona lub wręcz nieobecna, co prowadzi do znacznego spadku poziomu 5hmC, co z kolei wywołuje nieprawidłową hipermetylację DNA i wyciszenie genów supresorowych nowotworu. Witamina C może reaktywować nieaktywne enzymy TET w komórkach nowotworowych, przywrócić prawidłowe poziomy 5hmC i tym samym korygować nieprawidłowe stany regulacji epigenetycznej w komórkach nowotworowych.Na przykład Shenoy i in. odkryli, że witamina C w dużych dawkach może odwrócić niedobór 5hmC w komórkach raka nerki, znacząco zwiększając poziom 5hmC w genomie i skutecznie hamując wzrost guza oraz potencjał klonogeniczny.52 Podobnie, w nowotworach hematologicznych, Cimmino i in. wykazali, że w mysim modelu ostrej białaczki szpikowej (AML) wywołanej mutacjami TET2, witamina C w dużych dawkach może skutecznie przywrócić funkcję TET2, zablokować nieprawidłową samoodnawialność komórek nowotworowych i znacząco opóźnić postęp białaczki. 53 Niedawne badania kliniczne wykazały również, że u osób podatnych na chłoniaka, u których występują mutacje skracające TET2, codzienne podawanie 1 grama witaminy C przez rok znacząco obniża poziom metylacji całego genomu w komórkach jednojądrowych krwi obwodowej, dostarczając klinicznych dowodów na epigenetyczne działanie regulacyjne witaminy C.54 Biorąc pod uwagę istotną rolę witaminy C w regulacji epigenetycznej, jej połączenie z tradycyjnymi lekami epigenetycznymi stało się przedmiotem zainteresowania badawczego. Na przykład, skojarzone stosowanie demetylacji DNA – decytabiny – i witaminy C może synergistycznie wzmacniać aktywność rodziny TET (szczególnie TET2 i TET3), odwracać dysregulację ekspresji genów spowodowaną nieprawidłową metylacją DNA oraz łagodzić nieprawidłowości hematopoetyczne wynikające z mutacji TET2. Ta strategia skojarzona może poprawić skuteczność terapeutyczną poprzez synergistyczne działanie na wiele celów.55 […] Ponadto, witamina C może wzmacniać funkcjonowanie wrodzonych szlaków sygnałowych odporności poprzez aktywację TET2. W komórkach nowotworowych witamina C pełni funkcję kluczowego kofaktora demetylazy TET2.”
https://www.dovepress.com/a-comprehensive-review-of-vitamin-c-for-cancer-therapy-anti-tumor-mech-peer-reviewed-fulltext-article-IJN
Przywołane źródła:
51. Shenoy N, Bhagat T, Nieves E i in. Zwiększenie aktywności TET kwasem askorbinowym indukuje modulację epigenetyczną komórek chłoniaka. Blood Cancer J. 2017;7(7):e587. doi:10.1038/bcj.2017.65
52. Shenoy N, Bhagat TD, Cheville J i in. Aktywacja TET wywołana kwasem askorbinowym łagodzi niekorzystną utratę hydroksymetylocytozyny w raku nerkowokomórkowym. J Clin Invest . 2019;129(4):1612–1625. doi:10.1172/JCI98747
53. Cimmino L, Dolgalev I, Wang Y i in. Przywrócenie funkcji TET2 blokuje aberracyjną samoodnawialność i postęp białaczki. Cell . 2017;170(6):1079–1095e20. doi:10.1016/j.cell.2017.07.032
54. Taira A, Palin K, Kuosmanen A i in. Witamina C zwiększa demetylację DNA u nosicieli mutacji linii zarodkowej TET2. Clin Clin Epigenet . 2023;15(1):7. doi:10.1186/s13148-022-01404-6
55. Xie Z, Fernandez J, Lasho T i wsp. Terapia kwasem askorbinowym dożylnie w dużych dawkach u pacjentów z CCUS z mutacjami TET2. Blood . 2024;144(23):2456–2461. doi:10.1182/blood.2024024962
Z kolei w pracy „High-dose intravenous vitamin C improves quality of life in cancer patients”- czytamy: „Przeprowadziliśmy wieloośrodkowe, prospektywne badanie obserwacyjne, aby zbadać wpływ terapii dożylnej witaminą C (IVC) w dużych dawkach na jakość życia (QOL) pacjentów onkologicznych. Wyniki zarówno w skali ogólnego stanu zdrowia, jak i w skalach funkcjonalnych EORTC-QLQ C30 wykazały istotną poprawę po 4 tygodniach terapii dożylnej (IVC); \Ponadto, subiektywne wyniki oceny objawów, zwłaszcza zmęczenia i bezsenności, również wykazały istotną poprawę. Na podstawie tych wyników sugerujemy, że terapia dożylna (IVC) może bezpiecznie poprawić jakość życia pacjentów onkologicznych.”
Hugh D. Riordan, Ph D; Neil H. Riordan, Ph D; James A. Jackson; Joseph J.Casciari; Ron Hunninghake; Michael J. Gonzales, Ph D; Edna M. Mora, MD; Jorge R. Miranda-Massari, Pharm D; Norberto Rosario; Alfredo Rivera, „High-dose intravenous vitamin C improves quality of life in cancer patients”, Personalized Medicine Universe, Vol. 1, Issue 1, July 2012, p.49-53, 2004 June; 23(2):115-8, PMID: 15377059, https://doi.org/10.1016/j.pmu.2012.05.008
Również w innej publikacji autorów możemy poznać przypadek kobiety (jeden z siedmiu opisanych przypadków klinicznych). „W 1995 roku hospitalizowano 68-letnią kobietę z rozległymi przerzutami raka piersi w ostatnim stadium. Jej ostatnie badanie kości wykazało przerzuty do „prawie każdej kości w jej szkieletu”. Odczuwała ból kości którego nie udało się opanować lekami nasennymi. Podczas pierwszej konsultacji miała zakrzepy krwi w obu żyłach podobojczykowych a niedługo potem nabyła zapalenia tkanki łącznej w lewym ramieniu i dłoni na skutek błędnego pobrania krwi tętniczej. Po leczeniu zakrzepów krwi preparatem Activase R, pacjentce podano dożylnie witaminę C początkowo w dawce 30 gramów dziennie, zwiększając ją do 100 gramów dziennie w ciągu 5 godzin. W ciągu tygodnia pacjentka, która wcześniej była „przykuta” do łóżka, zaczęła chodzić samodzielnie po korytarzach szpitala. Kilku pracowników oddziału stwierdziło, że wyglądała jak zupełnie nowa osoba. Zapalenie tkanki łącznej ustąpiło i pacjentka została wypisana ze szpitala. W domu otrzymywała 100 gramów witaminy C lub witaminę C dożylnie trzy razy w tygodniu. Trzy miesiące po rozpoczęciu terapii witaminą C, badanie kości wykazało ustąpienie kilku przerzutów do czaszki. […] Pozytywne efekty dożylnej terapii witaminą C u pacjenta z gruczolakorakiem nerki zostały opisane w 1990 roku przez jednego z autorów [HDR](1). W tym raporcie opisano 70-letniego białego mężczyznę, u którego zdiagnozowano gruczolakoraka prawej nerki. Krótko po prawej neprektomii u pacjenta rozwinęły się zmiany przerzutowe w wątrobie i płucach. Pacjent rozpoczął dożylne leczenie witaminą C, zaczynając od 30 gramów dwa razy w tygodniu. Sześć tygodni po rozpoczęciu terapii raporty wskazywały, że pacjent czuje się dobrze, jego badanie przedmiotowe było prawidłowe, a przerzuty się zmniejszyły. Piętnaście miesięcy po początkowej terapii, onkolog pacjenta stwierdził, że pacjent czuje się dobrze i nie ma żadnych oznak progresji nowotworu. Pacjent pozostał wolny od nowotworu przez następne 14 lat. Zmarł z powodu zastoinowej niewydolności serca w wieku 84 lat.”
Pozostałe przypadki można przeanalizować w poniżej przedstawionej pracy (PDF), która daje wiele nadziei pacjentom onkologicznym, ale również osobom, które obawiają się raka z powodu historii rodzinnej, obejmującej różne rodzaje nowotworów (niekoniecznie przytrafiających się na podłożu genetycznym).
Hugh D. Riordan, Ph D; Neil H. Riordan, Ph D; James A. Jackson; Joseph J.Casciari; Ron Hunninghake; Michael J. Gonzales, Ph D; Edna M. Mora, MD; Jorge R. Miranda-Massari, Pharm D; Norberto Rosario; Alfredo Rivera, Clinical Research: „Intravenous Vitamin C as a Chemotherapy Agent: a Report on Clinical Cases”, PRHSJ Vol. 23 No. 2, June 2004;
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15377059
https://prhsj.rcm.upr.edu/index.php/prhsj/article/download/469/332 [PDF]
Wniosek dla czytelnika?
Witamina C w dużych dawkach może stanowić wsparcie dla organizmu w sytuacji chorobowej, ale jak czytamy w cytowanych pracach, nie jest gwarantem powrotu do zdrowia.
To, czy terapia witaminą C zadziała i na ile trwały będzie efekt, zależy nie tylko od samego rodzaju nowotworu, jak i od poziomu przyswajania witaminy C, ale również od stanu zdrowia pacjenta (i zapewne innych czynników związanych z jego sytuacją, jak choćby dieta i możliwe braki substancji odżywczych). Są bowiem opisywane przypadki pacjentów z ogromnymi niedoborami witamin i gorszymi rokowaniami u osób niedożywionych.
Sytuacja pacjentów, którzy zostali wypisani ze szpitala po podaniu wysokich dawek witaminy C nie może wpływać na podejmowane decyzje przez pacjentów onkologicznych, którzy po pobieżnej lekturze postanowią na własną rękę podjąć tego typu leczenie. Natomiast może być to zachętą, aby podjąć różne, równoległe metody wspierania kondycji organizmu, który jest mocno obciążony nie tylko chorobą (na poziomie układu odpornościowego), ale również obciążającymi terapiami, które mogą wywoływać anemię i osłabienie wątroby (na skutek intensywnej chemioterapii). W takich sytuacjach każdego rodzaju wsparcie organizmu jest na wagę złota, o ile istnieją doniesienia naukowe, że dane wsparcie ma szansę przynieść pozytywne skutki.
W świecie onkologii postacią znaną z otwartości na nowe, równoległe metody wspierania organizmu pacjentów nowotworowych w Polsce jest dr Norbert Szaluś, którego profil medyczny jest dostępny poniżej:
https://www.immunomedica.pl/3,53,30,norbert_szalus.html
***
Redakcja Hipoalergiczni nie udziela porad medycznych, a przedstawione wyżej informacje prezentowane są wyłącznie w celach edukacyjnych i informacyjnych – nie mogą posłużyć do podejmowania decyzji w zakresie leczenia pacjenta. W każdej sytuacji, odsyłamy naszych czytelników do zasięgania porady swojego specjalisty lub poszukiwania dalszych opcji leczenia we własnym zakresie.
***
https://www.imrpress.com/journal/IJVNR/95/3/10.31083/IJVNR37372
